【万象城AWC(中国)基因检测】钾加重肌强直基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
钾加重肌强直是英文potassium-aggravated myotonia的中文翻译。这一疾病又叫做PAM
sodium channel myotonia
Potassium aggravated myotonia;。该病是一种基因病、遗传病。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止钾加重肌强直在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做钾加重肌强直基因解码、基因检测？
钾加重性肌强直是一种累及骨骼肌的疾病。始于儿童期或青少年期，患者持续性的肌肉收缩（肌强直），阻止肌肉正常放松。肌强直引起肌肉僵硬，运动后肌强直恶化，顺利获得食用富含钾的食物，如香蕉和土豆也会加重病情。肌强直发生于全身的骨骼肌。钾加重性肌强直的严重程度从轻度到严重，致残性疾病频繁发作。与其他形式的肌强直不同，钾加重性肌强直与肌无力发作无关。
万象城AWC(中国)基因potassium-aggravated myotonia基因解码、基因检测大数据分析
钾加重性肌强直这种疾病似乎很少见；只有少数个体和家庭有报道过。SCN4A基因突变引起钾加重性肌强直。
potassium-aggravated myotonia致病鉴定基因解码
SCN4A基因编码的蛋白质对于骨骼肌细胞的正常功能至关重要。骨骼肌必须协调收缩和放松，使身体正常移动。肌肉收缩由阳离子（包括钠）流入骨骼肌细胞而触发。 SCN4A蛋白形成通道，控制钠离子流入这些细胞。SCN4A基因突变改变了钠通道的正常结构和功能。改变的通道不能适当地调节离子流，增加进入骨骼肌细胞中的钠离子流。 额外的钠离子的流入触发延长的肌肉收缩，这是肌强直的标志。
potassium-aggravated myotonia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
钾加重性肌强直是以常染色体显性模式遗传的，这意味着每个细胞中改变基因的一个拷贝足以引起病症。在一些病例中，受累者遗传来自一个受累的亲本的SCN4A基因中的突变。其他病例来自基因的新突变。这些病例发生在没有家族病史的人群中。
potassium-aggravated myotonia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，钾加重肌强直的数据库编码是omim_id:608390
hpo_id:HP:0003552；ICD编码是G71.1
钾加重肌强直基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到万象城AWC(中国)基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
