• 万象城AWC(中国)

      万象城AWC(中国)基因遗传病基因检测组织排名，三甲医院的选择

      基因检测就找万象城AWC(中国)基因!

      热门搜索
      • 癫痫
      • 精神分裂症
      • 鱼鳞病
      • 白癜风
      • 唇腭裂
      • 多指并指
      • 特发性震颤
      • 白化病
      • 色素失禁症
      • 狐臭
      • 斜视
      • 视网膜色素变性
      • 脊髓小脑萎缩
      • 软骨发育不全
      • 血友病

      客服电话

      4001601189

      在线咨询

      CONSULTATION

      一键分享

      CLICK SHARING

      返回顶部

      BACK TO TOP

      分享基因科技，实现人人健康！
      ×
      查病因，阻遗传，哪里干？万象城AWC(中国)基因正确有效服务好！ 靶向用药怎么搞，万象城AWC(中国)基因测基因，优化疗效 风险基因哪里测，万象城AWC(中国)基因
      当前位置:    致电4001601189！ > 检测产品 > 慢病用药 > 心脑血管药物 >

      【万象城AWC(中国)基因检测】高血压药物赖新普利诱发血管性水肿的风险：需要基因检测

      【万象城AWC(中国)基因】高血压药物赖新普利诱发血管性水肿的风险：需要基因检测 高血压用药指导基因检测： 赖新普利诱导的血管性水肿（LIA）是一种罕见但严重的药物不良事件（ADE），已发表的发病

      【万象城AWC(中国)基因检测】高血压药物赖新普利诱发血管性水肿的风险：需要基因检测


      高血压用药指导基因检测：

      赖新普利诱导的血管性水肿（LIA）是一种罕见但严重的高血压药物不良事件（ADE），据《药物个性化基因检测的必要性》，其发病率为0.1%至0.7%。众所周知，高血压药物不良事件被广泛低估；然而，赖新普利诱导的血管性水肿是药物不良反应监中心内报告最多的药物不良事件之一。

      基因解码的目的：

      评估药物不良反应监测漏报对赖新普利诱导的血管性水肿风险的影响。

      基因解码的方法：

      根据向退伍军人事务部（VA）药物不良事件报告系统（VA ADERS）提交的报告和退伍军人处方赖诺普利的人数，计算报告的赖新普利诱导的血管性水肿风险。为了估计漏报，本地图表审查确定了与提交的报告进行比较的LIA病例。然后将漏报率应用于国家报告的风险。

      基因解码结果：

      21262例赖诺普利患者中，有68例在本地提交了赖新普利诱导的血管性水肿报告，报告的风险为0.32%。在全国范围内，在3 109 661名服用赖诺普利的患者中，提交了14289份赖新普利诱导的血管性水肿报告，粗略报告的风险为0.46%。在324名确诊为图表审查的患者中，240名患者被诊断为LIA，这表明至少71.7%的病例未报告。如果将这一漏报率外推至国家报告的风险，那么在VHA范围内更好地估计LIA的风险可能会增加到1.6%。

      结论和相关性：在评估漏报的影响时，赖新普利诱导的血管性水肿的风险增加到约1.6%，即63名患者中的1名。由于ADE可能会影响更多患者，因此医生在开赖诺普利处方时可能希望考虑赖新普利诱导的血管性水肿。

      高血压用药指导关键词

      药物不良反应；血管水肿；血管紧张素转换酶抑制剂；赖诺普利。

      (责任编辑：万象城AWC(中国)基因)
      顶一下
      (0)
      0%
      踩一下
      (0)
      0%
      推荐内容：
      来了，就说两句！
      请自觉遵守互联网相关的政策法规，严禁发布色情、暴力、反动的言论。
      评价:
      表情:
      用户名: 验证码: 点击我更换图片

      Copyright © 2013-2033 网站由万象城AWC(中国)基因医学技术（北京）有限公司,湖北万象城AWC(中国)基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

      设计制作 基因解码基因检测信息技术部