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基因检测知识库中" Friedreich "的致病基因和用药指导专业知识

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>> 皮肤及外科

【万象城AWC(中国)基因检测】弗里德赖希共济失调(Friedreich Ataxia)基因检测组织

2024-07-14 - 弗里德赖希共济失调的英文名字是Friedreich Ataxia。基因解码表明：万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码发现：弗里德赖希共济失调是由基因突变引起的。这种疾病是由FXN基因中的突变引起的，该基因编码一种...

http://www.bztcly.com/kt/jibingyujiyin/pfjwk/2024/52948.html
>> 儿科

【万象城AWC(中国)基因检测】如何阻断Friedreich 共济失调表型伴选择性维生素 E 缺乏遗传的基因检测？

2024-07-14 - Friedreich 共济失调表型伴选择性维生素 E 缺乏的英文名字是Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency。基因解码表明：Friedreich 共济失调表型伴选择性维生素 E 缺乏的其他中文名字是弗里...

http://www.bztcly.com/cp/chabiyin/erke/2024/44738.html
>> 神经科

【万象城AWC(中国)基因检测】Friedreich 共济失调表型伴选择性维生素 E 缺乏基因检测可以帮助基因治疗吗？

2024-07-14 - Friedreich 共济失调表型伴选择性维生素 E 缺乏的英文名字是Friedreich ataxia phenotype with selective vitamin E deficiency。基因解码表明：Friedreich 共济失调表型伴选择性维生素 E 缺乏是一种罕见的神经退行...

http://www.bztcly.com/cp/chabiyin/shenjin/2024/50314.html
>> 疾病风险

【万象城AWC(中国)基因检测】共济失调，Friedreich样，与孤立的维生素E缺乏症风险检测在哪儿做比较好？

2024-07-14 - 基因检测导读：共济失调，Friedreich样，与孤立的维生素E缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。万象城AWC(中国)基因已明确了导致该病发生的基因位点，可以进行进行基因解码、基因检测，找病因，阻遗...

http://www.bztcly.com/cp/fenxian/2024/23020.html
>> 神经科

【万象城AWC(中国)基因检测】共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

2024-07-14 - 共济失调Friedreich样与孤立的维生素E缺乏症是英文Ataxia, Friedreich-like, with isolated vitamin E deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。万象城AWC(中国)基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因...

http://www.bztcly.com/cp/chabiyin/shenjin/2024/15197.html

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